Промене у хромозомима

Шта су хромозоми?

Који су основни делови хромозома?

Колико хромозома имају наше полне, а колико телесне ћелије?

1.Промене у грађи хромозома
       а) дупликације и делеције
       б) транслокације
       в) инверзије
       г) генске мутације
2.Промене у броју хромозома
       а) полиплоидија
       б) анеуплоидија
 

ПРОМЕНЕ У ГРАЂИ(СТРУКТУРИ) ХРОМОЗОМА
 
ДЕЛЕЦИЈЕ И ДУПЛИКАЦИЈЕ
Могу настати у току динамичних процеса ћелијске деобе,а узрок може да буде неједнак кросинг-овер.
Дупликације су удвајање делова хромозома
Делеције су губљење појединих делова хромозома
 

•Пример делеције код човека је губитак дела кратког крака хромозома број 5,што доводи до микроцефалије,смањене интелигенције,а препознаје се код беба по “мачјем плачу”,па је и обољење тако названо.
Хромозом 22 са изгубљеним делом дугог крака назван је “филаделфија хромозом”, а овакве особе често оболевају од мијелоидне леукемије.
•Дупликације могу имати и позитиван ефекат,јер се повећава број гена.
ТРАНСЛОКАЦИЈЕ и ИНВЕРЗИЈЕ представљају прерасподелу сегмената у хромозомима кариотипа и имају резултат груписања генетичког материјала на нов начин
 
 
Транслокације се састоје у размени делова нехомологих хромозома.После откидања дела једног хромозома овај се често припоји неком другом, а ако је размена обострана реч је о реципрочној транслокацији.
 

 
 
 
 
 
 
Инверзије су промене у редоследу гена у хромозому.
•Још у интерфази хромозом се увија у виду петље и неки од делова се међусобно дотакну.На тим местима често долази до прекид, па се често погрешни крајеви споје.
•Код инсеката су честе и нормалне.
 
 
Генске мутације настају као последица промена на нивоу нуклеотида,када ови измене свој редослед после дупликације,делеције или инверзије
 
ПРОМЕНЕ У БРОЈУ ХРОМОЗОМА
 
•Телесне ћелије 2н=46 хромозома
•Гаметске ћелије н=23 хромозома
•Некада се деси да у анафази 1.мејотичке деобе не дође до одласка хромозома на полове,па настају гамети са 2н хромозома. Кад се споји са гаметом који има н гарнитуру може се десити да настане гарнитура хромозома.
•Постоје и организми чије ћелије садрже 4,5,6,па и више гарнитура хромозома.То је полиплоидија
 

•Оваквим укрштањем настале су многе биљке:овас,луцерка,кафа,памук,дуван,
    парадајз,кромпир…
 

•При ћелијској деоби може се десити да се појединачни хромозоми не раставе до краја један од другога,па ћерке ћелије добијају неједнак број хромозома.То је анеуплоидија.
•Најчешће има штетне последице по носиоца.
•Пример: тризомија 21.хромозома-Даунов синдром
                   тризомија 13.хромозома-Патоов синдром
                   тризомија 18.хромозома-Едвардсов синдром
 

•Пример анеуплоидије полних хромозома:
     тризомија Х хромозома код жена
     монозомија Х хромозома-Тарнеров синдром
     дизомија Х хромозома мушкарца-Клинефелтеров синдром
 

Оставите одговор

Попуните детаље испод или притисните на иконицу да бисте се пријавили:

WordPress.com лого

Коментаришет користећи свој WordPress.com налог. Одјавите се /  Промени )

Google photo

Коментаришет користећи свој Google налог. Одјавите се /  Промени )

Слика на Твитеру

Коментаришет користећи свој Twitter налог. Одјавите се /  Промени )

Фејсбукова фотографија

Коментаришет користећи свој Facebook налог. Одјавите се /  Промени )

Повезивање са %s